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瓶裝藥液頻繁出現問(wèn)題 玻璃瓶檢測勢在必行

時(shí)間：2020-05-10 發(fā)布：賽成儀器

 食藥監局多次爆出利巴韋林等醫藥玻璃瓶檢測藥液存在異物

　　為保證注射藥液等藥品的使用安全、維護病人的利益，加強藥品玻璃瓶檢測工作勢在必行?！?br /> 　　近年來(lái)，瓶裝藥液被發(fā)現存在“可見(jiàn)異物”的現象頻繁發(fā)生，從16年到現在，相關(guān)食品藥品監局在抽檢中先后在河南某制藥、江蘇某制藥、江西某藥業(yè)、成都某藥業(yè)等多批次藥液、注射液中均檢查處“不合格”注射液。
　　造成玻璃瓶?jì)茸⑸渌幰捍嬖?ldquo;異物”的原因有很多，如原材料質(zhì)量問(wèn)題，設備、環(huán)境不達標，生產(chǎn)工藝管理不到位等。這些帶有異物的藥液不僅污染藥液，帶來(lái)藥液藥效減弱、失效；，更嚴重的會(huì )進(jìn)入病人血管等，危害人體健康。據專(zhuān)家表示，一旦異物進(jìn)入人體，嚴重的可引起毛細血管阻塞、肉芽腫等。
　　天津市食藥質(zhì)檢機構藥包材檢測主任劉言解釋?zhuān)怂幬锉旧淼纳a(chǎn)工藝問(wèn)題，引起此種問(wèn)題的很重要的原因，就是玻璃瓶的質(zhì)量不達標。玻璃瓶本身并非性能非常穩定，所承裝的藥液，均有不同程度的偏酸偏堿性，時(shí)間久了，對玻璃瓶均有一定的侵蝕，造成玻璃瓶壁脫屑、剝離等。這些都必須在玻璃瓶等藥包材檢測范圍之內。
　　隨著(zhù)國內藥包材管理的逐漸重視與加強，藥品玻璃瓶檢測逐漸受到重視。玻璃瓶除了在加工燒制時(shí)要嚴格控制，在成型投入使用之中要經(jīng)過(guò)全方位的玻璃瓶檢測，如內應力測試、垂直軸偏差測試、玻璃瓶耐內壓力測試、玻璃耐水性測試等。

濟南賽成旗下醫藥玻璃瓶“玻璃顆粒耐水性試驗裝置”

  　　作為國內致力于藥包材檢測儀器等研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè)，濟南賽成電子科技有限公司十余年來(lái)不斷堅持創(chuàng )新品牌與行業(yè)追蹤新標準，在藥用玻璃瓶相關(guān)性能檢測中，推出了玻璃顆粒耐水性試驗裝置、多款玻璃偏光應力儀、垂直軸偏差測量?jì)x、瓶壁測厚儀等藥瓶玻璃瓶檢測儀器。

　賽成玻璃顆粒耐水性試驗裝置、內表面耐水性?xún)x器符合藥包材玻璃瓶標準YBB00252003、ISO720-1985等試驗條件、原理與方法，可以專(zhuān)業(yè)用于解決上述提到的玻璃瓶耐水、耐腐蝕性能檢測問(wèn)題。

 

瓶裝藥液頻繁出現問(wèn)題 玻璃瓶檢測勢在必行，因此您可以充分了解濟南賽成儀器的最新發(fā)展，還可以了解公司新聞和行業(yè)資訊，以及包裝檢測儀器，客戶(hù)案例和賽成文獻。
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