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助力藥品一致性評價(jià)——賽成微泄漏無(wú)損密封儀通過(guò)客戶(hù)驗收

時(shí)間：2021-12-28 發(fā)布：賽成儀器

　　近日，由濟南賽成儀器自主研發(fā)的MK-1000微泄漏無(wú)損密封儀，經(jīng)上海勁威生物科技有限公司測試使用，已順利通過(guò)驗收。該設備采用真空衰減法原理，精度高，測試效率快，測試后樣品無(wú)損傷不影響正常使用，是繼傳統的色水法、微生物挑戰法檢漏設備之后，賽成儀器在藥品包裝完整性檢測領(lǐng)域的又一力作，是制藥企業(yè)應對藥品一致性評價(jià)的理想設備，受到各地藥企客戶(hù)的廣泛好評。

助力藥品一致性評價(jià)——賽成微泄漏無(wú)損密封儀通過(guò)客戶(hù)驗收

　　上海勁威生物科技有限公司，是一家國內領(lǐng)先的病毒載體研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，擁有獲得歐盟cGMP CAR-T生產(chǎn)許可的慢病毒載體全套生產(chǎn)線(xiàn)。此次采購賽成的微泄漏無(wú)損密封儀，主要是為了應對無(wú)菌藥品包裝容器的密封性驗證，以避免產(chǎn)品遭受污染。行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)再一次選擇賽成儀器，是業(yè)內對賽成品牌和技術(shù)實(shí)力的充分信任。

　　賽成儀器一如既往的嚴把裝配質(zhì)量關(guān)、嚴把出廠(chǎng)檢驗關(guān)，確保設備可靠性、穩定性。接到客戶(hù)到貨通知以后，我們的售后工程師來(lái)到客戶(hù)的實(shí)驗室，進(jìn)行設備的安裝、調試以及現場(chǎng)培訓工作。經(jīng)過(guò)現場(chǎng)測試，客戶(hù)對儀器測試數據的穩定性、操作的便捷性、技術(shù)的先進(jìn)性和售后服務(wù)的專(zhuān)業(yè)性，給與了高度認可和好評，一次性通過(guò)設備驗收。滿(mǎn)足制藥行業(yè)的高標準要求，獲得客戶(hù)的認可，我們深感榮幸，為客戶(hù)提供高質(zhì)量的檢測儀器正是我們賽成人孜孜不倦的追求。

　　客戶(hù)的需求就是我們不懈追求的目標，我們在意客戶(hù)的需求，更在意客戶(hù)使用設備的感受。我們希望通過(guò)每一次的技術(shù)革新，為客戶(hù)提供更高性?xún)r(jià)比的解決方案。感謝每一位客戶(hù)對賽成儀器的信任和支持，我們將以誠心、信心和匠心為每一位客戶(hù)服務(wù)。

助力藥品一致性評價(jià)——賽成微泄漏無(wú)損密封儀通過(guò)客戶(hù)驗收，因此您可以充分了解濟南賽成儀器的最新發(fā)展，還可以了解公司新聞和行業(yè)資訊，以及包裝檢測儀器，客戶(hù)案例和賽成文獻。
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